A Doença de Addison, descrita pela primeira vez pelo médico inglês Thomas Addison em 1855, é uma endocrinopatia rara e potencialmente grave caracterizada pela insuficiência adrenal primária. Ocorre quando há destruição progressiva ou disfunção do córtex das glândulas adrenais (suprarrenais), resultando na deficiência de glucocorticoide (cortisol) e mineralocorticoide (aldosterona), podendo também afetar a produção de andrógenos adrenais.