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Patente da semaglutida, princípio ativo do Ozempic e Wegovy, expira nesta sexta (20)

20 de março de 20262min
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A patente da semaglutida, princípio ativo em medicamentos como o Ozempic e o Wegovy, expira nesta sexta-feira (20), ou seja, agora abre um caminho para que versões mais baratas dos medicamentos possam ser desenvolvidas no mercado brasileiro. Nenhum medicamento foi aprovado até agora.
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Assuntos6
  • Medicamentos e patentesFim da exclusividade da Novo Nordisk · Abertura do mercado brasileiro · Tentativa de extensão negada · Timeline de 20 anos
  • Gestao e Administracao17 pedidos de produção · 8 processos em análise · 2 pedidos em exigência · 9 pedidos aguardando análise · Prazo até final de junho
  • Preços de Combustíveis e PetróleoRedução entre 30 e 40% · Competição de mercado · Acessibilidade do medicamento
  • Mecanismo de ação da semaglutidaAgonista de GLP-1 · Redução de fome · Retardo do esvaziamento gástrico · Melhora da função da insulina · Aumento de saciedade
  • Indicações terapêuticasTratamento de obesidade · Tratamento de diabetes
  • Diagnostico MedicoEnsaio de impurezas · Garantia de esterilidade · Prevenção de reações indesejadas
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Marina Dantas, nos ajuda a entender o que significa esse fim da patente desse produto. É isso, Milton. A patente da semaglutida, princípio ativo em medicamentos como o Ozempic e o IGOV, expira hoje. Ou seja, agora abre um caminho para que versões mais baratas dos medicamentos possam ser desenvolvidas no mercado brasileiro. Porém, nenhum medicamento foi aprovado até agora. Segundo a Agência Nacional de Vigilância Sanitária, a Anvisa, há 17 pedidos para produzir remédios com a substância.

estão em análise, sete de origem sintética e um de origem biológica. Dois pedidos de registro da semaglutida sintética estão em exigência, ou seja, dependem da apresentação de dados da empresa para que a análise possa seguir em frente. As empresas têm até o final de junho para responder as informações necessárias, por isso ainda não há como definir prazos para a conclusão do processo. Outros nove produtos aguardam o início da análise pelas áreas técnicas.

da produção há 20 anos, tentou estender esse prazo por mais 12 anos, mas o pedido foi negado pelo Superior Tribunal de Justiça. Agora, outras empresas farmacêuticas passarão a investir no desenvolvimento de suas próprias versões do medicamento, que pode ter uma redução de preço entre 30% e 40%. A substância, que é bastante utilizada no tratamento de obesidade e diabetes, age de forma semelhante ao hormônio GLP-1 produzido no intestino. Toda vez que a pessoa se alimenta, o hormônio sinaliza para o cérebro

que é hora de reduzir a fome e retardar o esvaziamento do estômago. Além disso, o medicamento melhora o funcionamento da insulina no organismo, levando a maior sensação de saciedade após uma refeição farta. A Anvisa afirma que a avaliação dos medicamentos com ensaios de impurezas e garantia de esterilidade e imunogenicidade são pontos importantes para o processo de análise dos medicamentos para que eles não provoquem reações indesejadas. Milton. Essa foi a Marina Dantas?

com as informações lá de Brasília,

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