Apitegromab com duas fábricas na FDA e prazo até 30/09

Nesta quinta-feira, 6 de agosto de 2026, a Scholar Rock anunciou que agora tem duas unidades de envase em análise na FDA para o apitegromab, criando dois caminhos independentes para uma decisão até 30 de setembro. Também comentamos a publicação do estudo RESPOND, que mediu o que acontece ao acrescentar nusinersena depois da terapia gênica, uma revisão sobre jejum e metabolismo na AME, a explicação do tremor fino chamado minipolimioclonia e a decisão do Ministério da Saúde de não ampliar o Zolgensma no SUS para crianças de 7 a 24 meses. Curadoria de notícias para famílias — não é recomendação médica.