Apitegromab: atraso na Europa, mas FDA mantém decisão para 30/09

Neste episódio, explicamos por que a aprovação do apitegromab na Europa atrasou (spoiler: não é por eficácia, é por questão de fábrica), enquanto a FDA americana segue firme com decisão marcada para 30 de setembro. Também revisitamos o estudo RESPOND, que valida a combinação Zolgensma + Spinraza, e comentamos a criação do comitê de negociação de preços do Ministério da Saúde. Como sempre, sem jargão, sem alarme, só informação para você conversar com a equipe médica.